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在西非國家賴比瑞亞感染伊波拉病毒的美國仁醫布蘭特利(Kent Brantly)和傳教士兼護士懷特博爾(Nancy Writebol)，接受實驗性藥物ZMapp治療後，雙雙康復，已經出院。
《星島日報》報導，33歲的布蘭特利和60歲的懷特博爾上月在賴比瑞亞感染伊波拉病毒，並被空運至亞特蘭大的埃默里大學附設醫院接受ZMapp治療。埃默里大學附設醫院傳染病部門主任利布納(Bruce Ribner)表示：「兩位病患出院，不會構成公共衛生威脅。」
另一方面，科學家表示，一種顯示能使獼猴對抗馬堡病毒的實驗用藥，可嘗試用於遏阻西非伊波拉疫情。加拿大廣播公司報導，馬爾堡病毒和伊波拉病毒是近親，兩者都是絲狀病毒，會引發嚴重且常致命的出血熱，而且都未有核准疫苗或藥物供人類使用。懷特博爾服務的救援團體SIM USA昨日透露，懷特博爾已於周二(19日)出院，與丈夫團聚。周四(21日)出院的布蘭特利昨(21)日在記者會上站在醫生旁邊，笑容滿面，並與妻子十指相扣。另一名在賴比瑞亞感染伊波拉病毒的75歲西班牙神父本月送回馬德里醫治，也使用ZMapp，但仍宣告不治。Mapp公司說，其ZMapp的供應量已耗盡。
德州及加拿大藥廠特克米拉的研究人員表示，把「小干擾RNA」(siRNA)實驗療法用在獼猴上，能保護獼猴，即使獼猴感染馬爾堡病毒3天後才接受治療，也有這項作用。研究結果發表於《科學-轉化醫學》期刊。研究撰筆人、德州大學醫學分部加爾維斯敦校區的蓋斯伯特教授表示，實驗藥物技術siRNA阻擋了病毒自我複製。

伊波拉病毒肆虐西非，昨天傳出香港一名女子疑似染病，所幸最後虛驚一場；對伊波拉疫情會否擴散？台大醫學院院長張上淳認為，「應該不至於」。
疾病管制署表示，伊波拉病毒一年來已在西非奪走六百七十二條人命，人類感染後死亡率高達九成，比近年聞風色變的Ｈ５Ｎ１禽流感與ＳＡＲＳ病毒致死率還高。
香港這名疑似病例確定排除後，目前伊波拉出血熱病例仍集中在非洲，尚未有全球擴散跡象。由於伊波拉病毒是接觸傳染，張上淳推測，如果病毒無突變，應會維持如目前病例集中在非洲。
張上淳表示，非洲由於衛生條件差，自一九七六年來一直陸續有死亡病例傳出；就算他國民眾前往非洲感染，也是單一個案，「大規模傳染暫時不可能。」

伊波拉1976年發現以來，出現最大爆發潮，國際健診界與慈善機構30日向美國聯邦食品藥物管理局(FDA)請願，要求FDA特案批准一種臨床實驗殺死伊波拉病毒有效、但FDA禁止繼續試用的伊波拉藥。
請願由「變革」網站(change.org)領銜，請願文說：「 (加拿大)Tekmira藥廠研發的TKM-Ebola是對治伊波拉最有希望的藥品之一，此藥已顯示殺死靈長類動物身上的伊波拉病毒高度有效，並且已在今年稍早開始第一階段人類臨床試用」。
FDA今年6月下令禁止繼續人類臨床試用，理由是擔心該藥試用以志願者為對象，不符合藥品研發的標準程序。
但請願書說，事實是，14位試用者都安全無恙，FDA不宜以程序問題否定此藥有效的事實，因為現在伊波拉有蔓延全球的風險，事屬非常，情況緊急，FDA應該有非常措施，也就是「讓TKM-Eabola快速通行」。

香港傳出伊波拉病毒疑似病例，引發台灣恐慌。衛生福利部疾病管制署表示，目前尚未接獲香港衛生防護中心（類似疾管署）通報，感染伊波拉病毒需經體液傳染，同機與治療的護理人員最危險，建議民眾無須過度恐慌。疾管署副署長莊人祥表示，香港衛生防護中心對疫情掌握、說明十分透明，目前官方沒有公開應代表沒有病例。非洲西部獅子山、賴比瑞亞、幾內亞等3國為伊波拉病毒出血熱疫情主要疫區伊波拉病毒共有5種，其中最致命的品種為薩伊伊波拉病毒，致死率可達9成，目前已有多家航空公司避排航班直飛賴比瑞亞、獅子山等流行地區。香港該起疑似伊波拉病毒感染個案，為一名女性，現已在伊麗莎白醫院被隔離治療，她日前赴東非肯亞遊玩，周一返港，出現發燒、頭暈及嘔吐，類似伊波拉病毒出血熱的初期症狀，目前情況穩定。感染伊波拉病毒會造成伊波拉病毒出血熱，莊人祥表示，初期症狀為高燒、嚴重倦怠、肌肉痛、頭痛與咽喉痛等，接著出現嘔吐、腹瀉、皮膚斑點狀丘疹與出血現象，重症者常有肝臟受損、腎衰竭、中樞神經損傷、休克併發多重器官衰竭，出現症狀後即具感染力。莊人祥說，當初在爆發大流行的SARS病毒，主要傳染途徑為飛沫傳染，疫情初期較難預防，但伊波拉病毒需經體液接觸傳染，僅只是一般接觸（如握手）也不會感染。疾管署呼籲，伊波拉病毒全球疫情持續延燒，建議民眾若前往疫區旅遊，應避免接觸蝙蝠、猴子等動物及患者血液、體液與分泌物等，以降低感染風險。

研究人員目前正為治療伊波拉病毒尋找方法，並測試一款「ZMapp」新藥。日前研究人員為18隻感染伊波拉病毒的猴子進行藥物測試，結果為100%痊癒，為治療伊波拉帶來一線曙光。

據英國《BBC》報導，「ZMapp」曾用以治療兩名在非洲感染伊波拉的美國人，但之前從未進行人體試驗。在這次猴子試驗中，研究人員分別為兩批感染伊波拉病毒3~5日並有出現病徵的猴子注射ZMapp，結果成效比預期好。由於人類感染伊波拉後，可能要21日後才出現病徵，而且發病情況與實驗室的猴子不同，故未知這隻藥對人類是否同樣有效。

目前已沒有ZMapp的存貨，該藥廠生產新一批ZMapp後，也必須進行基本測試後才可在人體上使用，例如藥物的安全份量。（施旖婕／綜合外電報導）

美國國家衛生院(NIH)28日宣布，美國十多年前開始研製的治療伊波拉病毒的疫苗，下周將首次進行人體試驗，結果在今年底公布。
20名志願者將參加試驗 
NIH的「過敏與傳染病國家研究所」主任佛西說，20名身體健康的志願者將參加疫苗免疫試驗。雖然美國早就開始研究伊波拉疫苗，但未經過人體試驗。

世界衛生組織（ＷＨＯ）說，英國葛蘭素史克藥廠製造的伊波拉病毒疫苗，可能下月臨床試驗，二○一五年前可上市。此外美國負責快速製造疫苗、應付公衛危機的三個研究中心都說，已準備好量產伊波拉疫苗，只等美政府下令。
世衛疫苗與免疫部門負責人貝里在法國廣播中說：「我們以九月作為展開臨床試驗的目標時間，首先在美國試驗，當然也會在非洲試驗，因為病例出現在非洲。」
貝里說，他對疫苗能否供應市場所需，態度樂觀，「我們認為，如果九月開始試驗，到了年底就會有結果。既然疫情迫在眉睫，我們可動用緊急程序，以便在二○一五年前就有可用的疫苗。」
三個研究中心由美國衛生及公共服務部與民間合作設立，能快速量產疫苗和藥品，以應付大規模流行病和生物、化學、輻射或核子危機。其中一間是德州農工大學健康科學中心，與葛蘭素史克藥廠合作。第二間由馬里蘭州藥廠「緊急生物科技公司」主持，與多所大學合作。第三間位在北卡羅來納州，由瑞士諾華藥廠主持。

防伊波拉 衛福部3因應方向
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世界衛生組織（WHO）8日宣布，肆虐西非的伊波拉疫情已是「國際公衛緊急事件」，各國皆應提高警戒層級。另一方面，美國疾病管制暨預防中心（CDC）6日也已宣布成立最高應變層級的緊急行動中心，並建議民眾避免到西非旅行。
WHO指出，目前尚無必要禁止國際旅行或貿易往來，但建議各國應提供相關資訊與防疫措施給有意前往疫情國的旅客。WHO同時呼籲，各國應做好準備，隨時撤離位在西非疫情國的國民。
 
WHO說，若要阻止疫情擴散，國際合作至關重要。衛生安全副祕書長福田敬二則強調，如採用正確步驟與策略，就能阻止伊波拉疫情擴散：「這不是神祕疾病，而是可以遏制的傳染病。伊波拉病毒並非透過空氣傳染。」

伊波拉病毒小檔案
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